VII Congreso Nacional de Lupus: se necesitan unidades para la atención integral de los pacientes con esta enfermedad
Fecha: 16-05-2008
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Con motivo de la Celebración del Día Mundial del Lupus, el pasado 10 de mayo, la Federación Española de Lupus junto a la Asociación Catalana de Lupus organizó el VII Congreso Nacional de Lupus, en el Auditorio Caixa Forum del Centro Cultural y Social de la Obra Social "La Caixa".
En este Congreso se ofreció información sobre aspectos sociales, psicológicos y sanitarios del Lupus y estuvo dirigido a afectados, familiares, amigos y otras personas que quisieron conocer algo más sobre la enfermedad.
Las principales conclusiones que se extrajeron tras el congreso fueron la importancia de las unidades para la atención integral de los pacientes de Lupus en dos campos: en la investigación y en la clínica del Lupus. Según el profesor Vilardell, Jefe del Servicio de Medicina Interna del Hospital Vall d"Hebrón de Barcelona y Catedrático de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona, el equipo interdisciplinar de las unidades, para la investigación, debería estar formado por genetistas, epidemiólogos, inmunólogos y biólogos para que sigan investigando la etiología y la patogenia del Lupus. Para la clínica tienen que formar parte de dichas unidades, médicos de todas las especialidades, destacando a médicos de familia, digestivos, neumólogos, dermatólogos, nefrólogos, cardiólogos, neurólogos, reumatólogos y hematólogos, debido a que el Lupus puede afectar a gran variedad de órganos o sistemas, todos coordinados por un internista, según expuso.
Por su parte el doctor Lucio Pallarés, Coordinador del Grupo de enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS) de la Sociedad Española de Medicina Interna y responsable de la Unidad de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas del hospital Son Dureta de Palma de Mallorca habló sobre los estudios epidemiológicos de Lupus en el Mundo.
En este sentido destacó que lo importante no es sólo la genética, mostrando las personas con Lupus unas mutaciones en varios genes que hacen que sea más propensos a padecer la enfermedad, sino que lo primordial es la epigenética, es decir el ambiente, los cambios químicos alrededor del DNA que hace que los genes en determinados momentos se expresen y en otros no.
Isabel Díaz Quintero, secretaria de la Junta Directiva de la Federación Española de Lupus presentó los resultados del Registro Español de Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico y Síndrome Antifosfolipídico Primario a través de Internet, que contempla a 3.456 pacientes con Lupus en todo el territorio nacional, que han sido incluidos por 71 usuarios médicos y por 19 asociaciones de Lupus.
Isabel Díaz instó a los participantes en el Congreso a que facilitasen sus datos para incorporarlos a dicho registro en aras de conocer exactamente cuantas familias afectadas de Lupus hay en España, ya que no hay estudios sobre la prevalencia de esta enfermedad.
Destacó el éxito del registro ya que hay más de un 15% de los afectados con Lupus incluidos en el Registro, extrapolando los datos sobre prevalencia de otros países de nuestro entorno.
Por último el doctor Antonio Gil Aguado, Jefe Clínico del Servicio de Medicina Interna del Hospital de la Paz de Madrid, comentó que las infecciones son la causa de más del 25% de los ingresos hospitalarios de pacientes con Lupus, según las últimas investigaciones.
Además predominan las infecciones urinarias y las cutáneas y constituyen las más severas, las neumonías y las sepsis.
