Fuente: La guía sin barreras, 8 de Septiembre de 2010

Controlar el movimiento de una silla de ruedas, escribir o navegar por internet ya puede hacerse a golpe de nariz.

Un dispositivo desarrollado por científicos israelíes permite a las personas tetrapléjicas o con el llamado síndrome de cautiverio (ni se mueven, ni pueden comunicarse, pero su cerebro rige normalmente) hacerlo a través de su respiración. En el último número de la revista «Proceedings of the Nacional Academy of Sciences» se describe cómo el aparato permitió a pacientes que hasta ahora sólo podían comunicarse a través del pestañeo mover una silla de ruedas o escribir en el ordenador, aunque el sistema también permite «cambiar de canal o activar el aire acondicionado», avanza a LA RAZÓN Anton Plotkin, del Instituto Weizmann y uno de los artífices del aparato, junto a Noam Sobel y Aharon Weissbrod.

La premisa de la que partieron los científicos del Weizmann para desarrollar su sistema es sencilla: las personas tetrapléjicas, especialmente las que sufren el síndrome de cautiverio, tienen intacta la parte del cerebro asociada a la respiración. El aparato que desarrollaron consiste, pues, en un sensor que se inserta en la nariz de forma no invasiva, que identifica los cambios en la presión de la cavidad nasal y los convierte en señales eléctricas para que se traduzcan en movimiento.

El sistema de control interpreta la señal y la silla empieza a moverse tal y como le manda el enfermo. El código es sencillo: cuando la persona inhala dos veces, la silla va hacia delante.

Si exhala en dos ocasiones, para atrás. Espiración seguido de inspiración, a la izquierda y, la secuencia contraria, movimiento a la derecha. Los investigadores consiguieron que los pacientes consiguieran moverse sin problemas con 15 minutos de práctica. Otros enfermos utilizaron el «lenguaje de respiración» para jugar a la videoconsola y consiguieron una precisión similar a la de un ratón o un joystick.

Como confiesa Plotkin,  lo mejor de su «invento» es haber dado voz a personas que hasta ahora sólo podían comunicarse a través del pestañeo. El neurólogo recuerda impresionado uno de los primeros mensajes que les envió una paciente: «Le dimos un ordenador (con el controlador de respiración) y nos escribió que lo primero que había que mejorar era el estante porque el ordenador se podía caer. ¿A quién le importa que se rompa un ordenador cuando tienes el síndrome de cautivero? En ese momento me di cuenta de lo asombrosa que es la gente que está atrapada en su cuerpo por estas enfermedades...».

¿Y cuándo estará listo? Los investigadores han solicitado la patente, pero, como dice Plotkin, es uno de los «extraños casos» en los que el desarrollo ya está totalmente completado. Ahora sólo esperan que alguien quiera comercializarlo.

Tres casos

1/ Primer contacto

Una mujer inmovilizada desde hacía siete meses por un ictus consiguió volver a respirar por sí misma, y en tres semanas, utilizaba el dispositivo para escribirse con su familia.

2/ Adiós al aislamiento

Un hombre con síndrome del cautiverio desde hace 18 años y que sólo se comunicaba con el pestañeo de un ojo escribió su nombre con la respiración tras 20 minutos de práctica.

3/ Una ventana a la web

Una tetrapléjica por culpa de una esclerosis múltiple muy avanzada fue capaz de escribir e-mails y navegar por internet por primera vez en 10 años.

Fuente: La Voz de Galicia.es, 8 de Septiembre de 2010

Los agresores pretendían usar las pozas sin ducharse y en calzoncillos

No es la primera vez que la zona recreativa termal de Outariz sufre actos vandálicos por parte de grupos de jóvenes que acuden a la margen derecha del río Miño a terminar sus noches de fiesta. Tampoco es el primer caso en el que los trabajadores de la empresa de discapacitados intelectuales Aspanas Termal -que gestiona el servicio de mantenimiento y atención al público en este recinto- tienen que llamar la atención a algún usuario que se niega a respetar las normas de utilización de estos baños públicos. Sin embargo, nunca la situación había llegado al extremo de ayer, en el que dos trabajadores fueron agredidos y tuvieron que ser atendidos en el hospital.

Los hechos ocurrieron poco después de las nueve y media de la mañana. «Xa os vimos vir, porque chegaron pola pasarela berrando e facendo escándalo e cando chegaron aquí quitaron a roupa, quedaron en calzoncillos e empezaron a molestar á xente que estaba meténdose nas pozas», cuenta Agustín Barreiro, uno de los agredidos. Cuando este trabajador intentó explicarles que no estaba permitido bañarse sin pasar antes por las duchas y que debían hacerlo en bañador «empezaron a berrarme e díxenlles que se non querían acatar as normas teríamos que avisar á Policía Local, pero en canto me dín a volta xa me pegaron un golpe na espalda e outro no cuello». Otro compañero suyo, discapacitado intelectual, que acudió a socorrerlo se llevó también varios golpes, sobre todo en la cara y en el cuello. «Queríanme afogar», resumía ayer todavía asustado a la salida de comisaría.

Tanto otros operarios como algunos usuarios intentaron separar a los agresores de los trabajadores, pero solo la llegada de la Policía Local los impulsó a huir a la carrera a través de la pasarela peatonal para subirse al vehículo que habían dejado en la carretera de Reza, al otro lado del río. El coche fue interceptado por un vehículo de la Policía Nacional que respondió a la alerta de los agentes locales y tras someter al conductor a la prueba de alcoholemia, este dio tres veces la tasa máxima permitida. Tanto esa persona, F.?M.?D., de 31 años, como los otros tres ocupantes del vehículo (de 21, 29 y 32 años) prestarán hoy declaración ante un juzgado de instrucción de la capital ourensana.

Fuente: Cocemfe (www.cocemfe.es), 8 de Septiembre de 2010

Cocemfe lamenta que no exista una inspección para edificios públicos

«La Administración pública debe ejercer su capacidad de perseguir al infractor». El director de la Agencia Asturiana de la Discapacidad, Luis Miguel Fernández Romero, subrayó ayer que el departamento regional no tendrá miramientos si se detectan «infracciones serias» en cuanto a la accesibilidad de las instalaciones que se construyan en la región: «No será un estado policial», aclaró Fernández Romero quien advirtió, no obstante, que la norma que se fije en el plan autonómico de accesibilidad no sería creíble si no se cumple con la capacidad sancionadora que les corresponde como Administración.

A punto de ver la luz el plan regional que trata de auspiciar un diseño universal en las ciudades, la presidenta de Confederación Asturiana de Personas con Discapacidad (Cocemfe), Mónica Oviedo, considera fundamental implicar en esta tarea a los ayuntamientos «porque no existe una inspección de la accesibilidad» en los edificios públicos, explicó. El director de la Agencia Asturiana de la Discapacidad visitó ayer el Centro de Atención Integral de Personas con Discapacidad física y orgánica gravemente afectadas, que gestiona Cocemfe-Asturias en Gijón. Durante el recorrido, Fernández Romero mencionó que el plan autonómico de accesibilidad pretende ser la herramienta básica y la hoja de ruta para construir ciudades, recursos, entornos y oportunidades para todo el mundo. «En ningún momento pretende ser un plan centrado en las necesidades de un colectivo concreto de población», manifestó el director de la Agencia tras el encuentro con los representantes de Cocemfe. La misma reunión sirvió también para poner sobre la mesa algunas reivindicaciones del colectivo. Entre ellas, la creación de una tarjeta propia para los asociados al objeto de acreditar ante cualquier entidad pública sus respectivos grados de discapacidad como si se tratara de una tarjeta de crédito. Además, próximamente iniciarán una campaña de concienciación sobre el uso de las plazas de aparcamiento reservadas para personas con discapacidad y sobre la necesidad de que los nuevos equipamientos que se abran en el Principado tengan entradas accesibles. Un informe de Cocemfe realizado a 23 establecimientos de la región ha detectado numerosos fallos para el acceso de personas con algún tipo de discapacidad: desde el aparcamiento a los mostradores, los baños o la señalización del recinto. «Queremos normalidad, el diseño para todos da calidad de vida a las ciudades», subrayaron los responsables de Cocemfe.

Fuente: Castrodigital, 7 de Septiembre de 2010

José Antonio Cortés, presidente de la Asociación de Personas con Discapacidad de Castro Urdiales (ADICAS), ha dado a conocer los resultados de la explotación del aparcamiento del Institut Ataulfo Argenta este verano que ha dado unos beneficios de 1990€ a pesar de contabilizar menos coches que el año pasado.

Cortés recordaba que como apuntábamos al inicio del parking, la finalidad de este proyecto ha sido, al igual que en años anteriores, ofrecer una alternativa para los problemas de aparcamiento que afectan a nuestro municipio durante los meses de verano, a la vez que se promueve la incorporación al mercado laboral de personas con discapacidad. Bien sabemos que este mercado no pasa por su mejor momento. Son épocas duras para encontrar trabajo y ésta es una tarea aún más difícil para las personas con discapacidad. Es por ello que consideramos que hay que tratar de llevar a cabo más proyectos de este tipo, ya que la apertura del parking ha supuesto la contratación de siete personas durante este verano, son la consiguiente satisfacción que supone para ellas el ser un miembro activo de la comunidad, laboralmente hablando. 

El presidente ha continuado señalando que por otro lado, si atendemos a los datos de gestión del parking, se ha observado una disminución en el número de usuarios del mismo respecto al año pasado, aunque no se puede decir que los resultado hayan sido malos. La entrada de coches ha estado por debajo de los niveles del año pasado durante todo el desarrollod el parkin. Al finalizar se ha contabilidado una entrada de 4.350 coches frente a los 4.902 del año pasado. Con estos datos, una vez descontados los gastos directos del parking (personal, material divulgativo, material de oficina,…) podemos hablar de un beneficio de unos 1.990 €. 

José Antonio Cortés ha hablado a continuación de la incidencua en el servicio de los vehículos de los profesores del instituto que no pagan el aparcamiento, ni en el mes de agosto y ha dicho que queríamos hacer constar un dato que a nuestro parecer es muy relevante y es el número de entradas de profesores al parking durante estos dos meses, ya que debido al acuerdo con la dirección del Centro, no tenían que sufragar el coste del parking, y han representado un porcentaje importante de los aparcamientos, sobre todo durante el mes de julio, ya que del total de coches aparcado durante este mes, un promedio del 17% pertenecían a profesores. Durante el mes de agosto, este porcentaje ha bajado al 7%, pero aún así, consideramos que es un número importante. 

Para concluir Cortés ha señalado que los resultados del parking de verano, aún siendo inferiores a los del año pasado, resultan bastante satisfactorios y han superado las expectativas que teníamos en un principio, ya que estimábamos un menor ingreso debido a la posible disminución del turismo en el municipio, a raíz de la situación económica en la que nos encontramos. ADICAS, a través de su Junta Directiva y en particular los trabajadores del parking, agradecen la colaboración del Excelentísimo Ayuntamiento de Castro Urdiales, I.E.S. Ataulfo Argenta y Consejería de Educación, así como a los usuarios del parking que han confiado en nuestra gestión.

Fuente: Otros, 7 de Septiembre de 2010

El próximo día 11 de septiembre de 2010, a las 6 de la tarde, desde la Plaza de Jacinto Benavente hasta la Plaza de Lavapies, en Madrid, el Foro de Vida Independiente realizará la IV Marcha por la Visibilidad de las personas con Diversidad Funcional: DERECHOS HUMANOS ¡YA!. En la marchs se reivindicará el cumplimiento de lo establecido en la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional).

El Foro de Vida Independiente (www.forovidaindependiente.org) es una comunidad de pensamiento y acción integrada por más de 850 personas que tiene como objetivo fundamental la defensa de los derechos de las personas con diversidad funcional.

Esta es la cuarta ocasión en la que las calles de la capital de España se convertirán en escenario de esta Marcha. Tanto en 2007, 2008 como en 2009, esta manifestación fue un total éxito de afluencia y más de 1.500 personas se reunieron para celebrar una fiesta reivindicativa de los derechos de las personas con diversidad funcional, en demanda de una igualdad de oportunidades real, poniendo en evidencia que se siguen limitando los derechos humanos que impiden llevar una vida independiente y digna. La información actualizada podrá encontrarse en la página web:

http://www.forovidaindependiente.org/IV_Red_de_Marchas_2010 .

Desde el Foro de Vida Independiente, deseamos que se nos unan ese día todas las personas que entiendan que la Diversidad no es un problema sino una condición humana que enriquece la sociedad.

Se puede ver un extracto de la entrevista que el “piriodista” Guillermo Fesser (gomaespuma) realizó a uno de los participantes en la Marcha el año 2008, en:

http://www.youtube.com/watch?v=5ufqKtdxvn0.

El texto del Manifiesto que será leído al final de la Marcha está disponible en:

http://www.forovidaindependiente.org/manifiesto_IV_marcha

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE - ¡QUEREMOS “DIVERTAD”!

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

Más información sobre esta IV Marcha en:

http://www.forovidaindependiente.org/marchas_2009

www.forovidaindependiente.org -

www.derechoshumanosya.org

email: fvi@forovidaindependiente.org

Fuente: Diario Montañés, 7 de Septiembre de 2010

Este verano se ha registrado un descenso del 11% en el número de vehículos que ha utilizado el aparcamiento

La Asociación de Discapacitados de Castro Urdiales (Adicas) ha hecho hoy balance del funcionamiento del parking del IES Ataúlfo Argenta, una zona que, cada verano gestiona este colectivo con el objetivo de obtener una ayuda económica extra y promover a la vez la incorporación al mercado laboral de personas con discapacidad.

Su presidente, José Antonio Cortes ha destacado es descenso en el número de vehículos que este año ha utilizado el servicio, una cifra que ah disminuido en un 11% (4.350 coches en 2010 por 4.902 de 2009). Esto ha ido acompañado de una reducción de los beneficios que ascienden, una vez eliminados los gastos de personal y material, a unos 1.990 euros.

Este año hay que tener en cuenta que ha aumentado el número de entradas de profesores al parking (ellos no pagan), sobre todo durante julio. En definitiva, los resultados han sido peores que en 2009 aunque Adicas los considera igualmente satisfactorios. “Han superado las expectativas que teníamos en un principio, ya que estimábamos un menor ingreso debido a la posible disminución del turismo a raíz de la situación económica”, ha asegurado Cortés.

Fuente: Alerta, 7 de Septiembre de 2010-09-07

El Presidente de la Asociación de Personas con Discapacidad de Castro Urdiales (ADICAS), José Antonio Cortes Echaniz, acompañado por la responsable de Turismo, Mercado, Comercio y Festejos en el Consistorio castreño, Ana Zubiaurre Sánchez, presentó, ayer lunes en conferencia de presa, el balance de la gestión del parking alternativo del Colegio Barquín, que han desarrollado durante los meses de julio y agosto.

En este sentido, Cortes ha recordado que <además de ofrecer una alternativa a los problemas de aparcamiento en la ciudad, ha servido para la incorporación al mercado laboral de personas con discapacidad. Es por ello que consideramos la necesidad de llevar a cabo más proyectos de este tipo, puesto que en esta ocasión ha supuesto la contratación de siete personas durante el verano>. Este año, <la entrada de coches ha estado por debajo de los niveles del año pasado durante todo el desarrollo de la gestión del parking; al finalizar hemos contabilizado una entrada de 4.350 coches, frente a los 4.902 del verano de 2009, lo que supone una disminución de un 11%. Así y todo, una vez descontados los gastos del parking (personal, material divulgativo, material de oficina…), podemos hablar de un beneficio de 1.990 euros, cantidad que empleamos en mejorar nuestras instalaciones. Así y todo, los resultados son bastante satisfactorios y han superado las expectativas que teníamos en un principio a raíz de la situación económica actual>. Finalmente, Adicas como entidad, y en particular los trabajadores que han desempeñado sus labores, agradecen la colaboración del Ayuntamiento de Castro, de la Dirección del IES Ataúlfo Argenta y de la Consejería de Educación del Gobierno de Cantabria.

Fuente: Cermi, 7 de Septiembre de 2010

Considera que “este beneficio debe estar ligado a la especial protección y atención que los poderes públicos han de prestar a las personas con discapacidad facilitando su integración”. La Coordinadora Vasca de Representantes de Personas con discapacidad (EDEKA) ha solicitado a las Diputaciones Forales revocar las modificaciones aprobadas sobre las normas forales que regulan el impuesto sobre vehículos de tracción mecánica de personas con discapacidad “por suponer un retraso sobre los derechos adquiridos por las personas con discapacidad y un obstáculo para la consecución del derecho de igualdad de oportunidades”.

La regulación vigente en el País Vasco en materia del impuesto sobre vehículos de tracción mecánica contemplaba un beneficio para las personas con discapacidad, que consiste en una exención para aquellos vehículos que estuvieran matriculados a nombre de personas con discapacidad para su uso exclusivo, aplicándose a personas con discapacidad, como a los destinados a su transporte.

Sin embargo, a raíz de la aprobación de las diferentes Leyes de Presupuestos de Álava, Gipuzkoa y Vizcaya, esta exención se ha visto modificada de manera perjudicial para las personas con discapacidad. Así, se podrán beneficiar de la exención las personas con discapacidad que posean un vehículo de menos de 14 caballos fiscales matriculado a su nombre y aquellas personas que tengan reconocido un grado de minusvalía igual o superior al 33% o inferior al 65% que se encuentren en estado carencial de movilidad reducida. También están exentas las personas valoradas con un grado de minusvalía igual o superior al 65%. EDEKA opina que esta modificación “supone un retraso de los derechos adquiridos por las personas con discapacidad, ya que, limita el beneficio de la exención a aquéllas cuyo vehículo no supere los 14 caballos fiscales, límite que no corresponde con la realidad del colectivo con movilidad reducida, puesto que requieren de automóviles dotados con mayor potencia, no sólo para su conducción independiente, sino para su transporte por una persona distinta”. En este sentido, EDEKA considera que este beneficio fiscal “debe estar ligado a la especial protección y atención que los poderes públicos han de prestar a las personas con discapacidad facilitando su integración” y, por tanto, “no debe ser utilizado con el fin de discriminar a los contribuyentes en función del vehículo que posean o el grado de movilidad derivado del baremo establecido en las valoraciones de discapacidad”.

Las entidades que constituyen EDEKA son:

• FEVASPACE: Federación Vasca de Asociaciones de Atención a Personas con parálisis cerebral y afines. • FEDEAFES: Federación de Euskadi de Asociaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental. • ONCE: Organización de Ciegos Españoles.

• FEVAPAS: Federación Vasca de Asociaciones de Padres y Amigos de Personas Sordas. • ELKARTEAN: Confederación Coordinadora de Personas con Discapacidad Física de la Comunidad Autónoma del País Vasco. • EUSKAL GORRAK: Federac. Vasca de Asoc. de Personas Sordas. • FEATECE: Federación de Asociaciones de Daño Cerebral Adquirido de Euskadi.

Fuente: Cermi, 6 de Septiembre de 2010

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), como representante del sector asociativo de la discapacidad en España, ha pedido al Ministerio de Sanidad y Política Social que instrumente ya la reforma de la actual Ley de Propiedad Horizontal a fin de lograr que las comunidades de propietarios asuman el coste de las obras y actuaciones de accesibilidad a solicitud de vecinos con discapacidad y mayores.

El pasado día 3 de diciembre, el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, respondiendo a la demanda del sector de la discapacidad, se comprometió en un encuentro con el CERMI a preparar en seis meses una reforma de la Ley de Propiedad Horizontal que permitiera que las comunidades de propietarios asuman en su integridad los gastos que supongan las obras y actuaciones de accesibilidad a solicitud de vecinos con discapacidad y mayores.

Superado con creces ese plazo, el CERMI entiende que el Gobierno no debe demorarse más y tiene que presentar cuanto antes la correspondiente iniciativa legislativa que dé solución al grave problema social que existe actualmente y que sufren las personas con discapacidad y las personas mayores por falta de accesibilidad en los edificios sometidos al régimen de propiedad horizontal.

En este sentido, el Comité de la discapacidad considera que debe ser el Ministerio de Sanidad y Política Social el que encabece este proceso, coordinando a todos los Departamentos ministeriales con competencias en la materia y siendo proactivo en la búsqueda de soluciones satisfactorias.

Los problemas derivados de la falta de accesibilidad de las viviendas y edificios son la mayor causa de denuncia por parte de las personas con discapacidad en los últimos años, por lo que urge buscar una salida legislativa.

Fuente: Diario Montañés, 6 de Septiembre de 2010

La Asociación para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) celebró ayer, sábado, el Día Regional del Donante, una jornada en la que se pretendió concienciar a la sociedad sobre la necesidad de donar órganos de una forma solidaria y altruista para así, salvar o mejorar la vida de un gran número de personas.

El lema elegido este año fue: 'La vida vívela, luego dónala' y, como en años anteriores, los miembros de la asociación salieron a la calle para informar sobre las enfermedades renales y las ventajas de las donaciones.

Una vez más, los voluntarios se convirtieron en los embajadores de la entidad y, distribuidos en varias mesas informativas, se encargaron de repartir material divulgativo sobre la necesidad de donar órganos, a todas las personas que se acercaron hasta ellos. Al mismo tiempo se les ofreció la posibilidad de hacerse donantes y se les explicó el procedimiento que se debe realizar.

En Santander se instalaron las mesas informativas en la Plaza del Ayuntamiento, en la calle Calvo Sotelo, en la calle Burgos, en Cuatro Caminos y en Puertochico. En Torrelavega se colocó una mesa en la Plaza Mayor. Trabajo no les faltó a estos voluntarios, muchos de ellos familiares de alguno de los enfermos de estas patologías, que de una forma entusiasta proclamaron su realidad: que donar órganos salva muchas vidas y que hay que respetar la voluntad del donante.

En Cantabria hay más de 500 personas que sufren alguna disfunción renal. En Alcer encuentran muchas respuestas sobre el tratamiento, la alimentación que deben seguir durante todos los procesos de la enfermedad, incluso el tipo de ayudas económicas que pueden recibir o como pueden tramitar la baja laboral.

La asociación, con sede en El Sardinero, es un refugio para todos los enfermos que muchas veces no saben como digerir el diagnóstico, ni como enfrentarse a sus nuevas condiciones de vida. Se trata de una de las ONG más veteranas de la región.

En el Día Regional del Donante han contado con la colaboración de de las parroquias de Cantabria, a través del vicario general de Santander y de las oficinas de farmacias de Cantabria, con su presidenta al frente, que desde mediados de septiembre, colocarán en sus escaparates carteles informativos y entregarán a sus clientes trípticos e impresos de donación para difundir esta problemática entre la población.

Tras la jornada de ayer, Alcer se plantea nuevos retos. Algunos conocidos entre sus asociados, como el Taller de Cocina que, por segundo año consecutivo, se llevará a cabo en su sede a lo largo de este mes de septiembre. Estará dirigido por la dietista de la asociación y contará de una parte teórica y de una práctica en la que se enseñará a realizar exquisitos platos aptos para estos enfermos en diálisis.

La idea principal es preparar recetas y aportar ideas nuevas y originales para que la dieta no represente un aburrimiento y haga perder el apetito de todos los afectados por estas patologías.

Fuente: Cocemfe (www.cocemfe.es), 3 de Septiembre de 2010

El vicepresidente primero y consejero de Presidencia, Justicia e Interior, Javier Caballero, ha presidido este miércoles la constitución del consejo que impulsará en Navarra la puesta en marcha de las políticas de accesibilidad universal y de igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad.

El consejo ha quedado integrado, además de por ocho directores generales del Gobierno de Navarra, por representantes del Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de Navarra (CORMIN); de las asociaciones de consumidores Irache y Santa María la Real; y de las asociaciones de carácter privado Asociación Española de Normalización y Certificación (AENOR), Asociación de Industria de Navarra (AIN) y Asociación de Empresas Navarras de TIC (ATANA).

La creación de este órgano está contemplada en la ley foral aprobada en marzo por el Parlamento de Navarra, una norma que ahonda en conceptos no recogidos por la ley foral de supresión de barreras físicas y sensoriales de 1988, ha explicado el Ejecutivo navarro en un comunicado.

Así, el consejo, en cumplimiento de la nueva ley foral, tiene como objetivo tender hacia la accesibilidad universal, la igualdad de oportunidades (ausencia de discriminación y acciones positivas para compensar las desventajas) o la inclusión social en las telecomunicaciones y la sociedad de la información, los espacios públicos urbanizados, las infraestructuras y la edificación; los transportes; los bienes y servicios a disposición del público; las relaciones con las Administraciones Públicas; las universidades y el sistema educativo.

En su sesión constitutiva, el consejo se ha dotado de un reglamento que regula la organización, funciones y régimen de funcionamiento interno. De acuerdo con este documento, además de impulsar el cumplimiento de la citada ley foral y los reglamentos que la desarrollen, también se encargará de vigilar y controlar el mantenimiento de las condiciones de accesibilidad universal y diseño para todos en la utilización de todos los entornos mencionados y proponer en su caso la apertura de expedientes sancionadores.

Asimismo, revisará periódicamente el contenido de la Ley Foral para comprobar la efectividad de su aplicación y emitirá un informe anual sobre el grado de cumplimiento de las previsiones de la ley. El Consejo también se encargará de establecer juntas de arbitraje y hacer un seguimiento de litigios y estudiará y recogerá avances y sugerencias.

Fuente: Cermi, 3 de Agosto de 2010

Bajo el lema 'La vida vívela, luego dónala' Alcer Cantabria saldrá a la calle y ofrecerá a los ciudadanos la posiblidad de hacerse donantes

Bajo el lema 'La vida vívela, luego dónala' la Asociación para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón, Alcer Cantabria, celebrará el sábado el 'Día regional del donante de órganos'.

El objetivo de esta campaña es informar y concienciar a la sociedad sobre la necesidad de donar órganos de una forma solidaria y altruista para así, salvar o mejorar la vida de un gran número de personas.

Como en años anteriores, Alcer Cantabria saldrá a la calle. Dispondrá mesas informativas donde voluntarios de la entidad repartirán diverso material divulgativo e informarán a las personas que se acerquen de la necesidad de donar órganos, al mismo tiempo que se les ofrecerá la posibilidad de hacerse donante.

En Santander se instalarán mesas informativas en la Plaza del Ayuntamiento, en la calle Calvo Sotelo, en la calle Burgos, en Cuatro Caminos y en Puertochico. En Torrelavega se colocará una mesa en la Plaza Mayor.

Además de la contribución de los voluntarios, la asociación contará con la inestimable colaboración de las parroquias de Cantabria, a través del vicario general de Santander y de las Oficinas de Farmacias de Cantabria, con su presidenta al frente, que distribuirán material informativo por toda la región.

Fuente: Cocemfe (www.cocemfe.es), 3 de Septiembre de 2010

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Cantabria participará en el Día Regional del Donante de Riñón que se conmemora mañana, sábado. De este modo, la entidad apoya a la Asociación Alcer Cantabria, cuyo objetivo es difundir la problemática renal y la importancia de la donación de órganos. Así, a partir de mediados de septiembre, las farmacias colocarán en sus escaparates carteles informativos y entregarán a sus clientes trípticos e impresos de donación para difundir esta problemática entre la población.

Fuente: Diario Montañés, 26 de Agosto de 2010

Los implantes evitan algunas desventajas de usar tejido humano, como la posibilidad de la transmisión de una enfermedad del donante

Un grupo de científicos ha fabricado unas córneas biosintéticas que ayudan a recuperar la vista, como prueban los casos de diez pacientes a los que se les han implantado, según un estudio publicado en la revista Science Translational.

El estudio realizado por investigadores de Canadá y Suecia muestra que las córneas biosintéticas pueden ayudar a regenerar y reparar daños del tejido ocular y mejorar la vista humana. Según explican los autores, las córneas creadas en el laboratorio pueden incitar a los nervios rotos y al tejido dañado a regenerarse, restaurando la visión en el ojo humano igual que lo hacen las córneas de donantes. "Este estudio clínico es importante porque por primera vez muestra que una córnea fabricada artificialmente puede integrarse al ojo humano y estimular la regeneración de los tejidos", ha apuntado la doctora May Griffith, del Instituto de Investigación del Hospital de Ottawa (Canadá) y principal autora de la investigación.

Según Griffith, "con más investigación, esto podría permitir restaurar la vista a millones de personas que esperan un donante para un trasplante de córnea". Y es que los autores señalan que la escasez mundial de donantes de córnea hace que millones de personas se queden ciegas cada año.

La vista humana depende de la córnea; una película de tejido transparente que cubre la superficie de los ojos que refracta la luz para enfocar las imágenes en la retina. Esa película es frágil y puede resultar dañada fácilmente por una infección o un desprendimiento. Pero estas córneas biosintéticas hechas con colágeno humano son una esperanza a los pacientes que necesitan trasplantes de córnea pero no tienen donantes. Además, los científicos resaltan que estos implantes evitan algunas desventajas de usar tejido humano regular, como es la posibilidad de la transmisión de una enfermedad del donante.

Resultados prometedores

Griffith ha colaborado con el doctor Per Fagerholm, cirujano de la Linköping University de Suecia, donde se llevaron a cabo las operaciones. Fagerholm y sus colegas retiraron el tejido afectado de las córneas de diez pacientes y las reemplazaron con implantes biosintéticos. Los médicos siguieron la evolución de los pacientes durante dos años tras la cirugía y observaron que las células y los nervios de nueve de los diez pacientes volvieron a crecer y envolver al ojo completamente.

La visión en general mejoró en seis de los diez pacientes operados, y después de ponerles lentes de contacto, todos tuvieron una visión equivalente al trasplante convencional de córnea con tejido humano. Además, los pacientes no experimentaron ningún rechazo físico ni requirieron supresión inmunológica de largo plazo, dos de los posibles efectos secundarios graves a los que se enfrentan los receptores de córneas humanas.

"Estamos muy motivados por estos resultados y el gran potencial de las córneas biosintéticas", ha manifestado Fagerholm, que ha añadido que "nuevas mejoras en el biomaterial y de las técnicas quirúrgicas están en marcha, mientras nuevos estudios están planteando extender el uso de la córnea biosintética para otras enfermedades de la vista".

Fuente: Diario Montañés, 25 de Agosto de 2010

La Concejalía de Servicios Sociales del Ayuntamiento de Piélagos ha organizado unas jornadas nacionales sobre la discapacidad intelectual de los niños, que bajo el lema 'Soy uno más' se desarrollaran el próximo mes de octubre. La iniciativa, enmarcada dentro del proyecto municipal 'Creciendo juntos', pretende apoyar a los padres y familiares de niños discapacitados, y servir como foro de debate de profesionales e interesados en la materia. La concejala del área, Eva Arranz, explicó que las jornadas contarán con dos sesiones intensivas, que tendrán lugar los días 21 y 22 de octubre en el cine Vimenor de Vioño, donde se abordará el trabajo de las asociaciones y los recursos existentes.

Fuente: Cermi, 25 de Agosto de 2010

En un documento de propuestas que hará llegar al Comité de Naciones Unidas sobre la Convención Internacional de los Derechos del Niño

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha elaborado, con motivo del Informe de España sobre el cumplimiento de la Convención de los Derechos del Niño, un documento de propuestas en el que reflexiona sobre las cuestiones más relevantes con respecto a los derechos de los niños y niñas con discapacidad en España, que hará llegar al Comité de Naciones Unidas sobre la Convención Internacional de los Derechos del Niño.

“Resulta esencial que en todas las políticas de atención a los menores se incluyan medidas concretas que garanticen que las acciones que se desplieguen lleguen, con la misma eficacia y en igualdad de oportunidades, a los niños y niñas con discapacidad”, afirma el CERMI.

Por ello, el CERMI reflexiona sobre el Derecho a la Salud y Prestaciones Sociales y considera que “hay un acusado déficit de políticas públicas, sobre todo, en la atención de los niños y niñas con discapacidad de hasta 6 años”. “La identificación tardía de las deficiencias, la falta de recursos disponibles y la descoordinación de las administraciones públicas (servicios sociales, sanitarios o educativos) dificultan y ponen en riesgo el disfrute de los derechos de los niños y niñas con discapacidad”, destaca el Comité.

Así, una de las propuestas de mejora que expone el CERMI es que “se debe mejorar la atención de los niños y niñas con discapacidad desde su nacimiento hasta los 6 años, ya que la intervención, identificación y atención temprana condicionará su desarrollo en igualdad de oportunidades”.

Sin embargo, continúa el CERMI, “existe una deficiente atención en esas edades, sobre todo hasta los 3 años, por lo que proteger los derechos de los niños y niñas con discapacidad requiere el desarrollo de políticas coordinadas y con una dotación suficiente de recursos que aseguren una atención integral y coordinada para atender adecuadamente sus necesidades en el ámbito sanitario, psicosocial y educativo”.

Según la plataforma de la discapacidad, “la tardanza en la detección de estas situaciones y la descoordinación de dispositivos de atención impide la provisión de apoyos eficaces para hacer efectivo el derecho a ser incluido en la comunidad”. Asimismo, destaca que “la desigualdad en la atención por razón del territorio donde se habite, es muy acusada”.

En cuanto al Derecho a la Educación, el CERMI recuerda que las leyes de educación permiten que por decisión administrativa y, sin tener en cuenta la opinión de los padres ni la voluntad del menor, se pueda impedir a un niño o niña con discapacidad acudir a un centro de educación ordinario y que se les derive a un centro de educación especial sólo para menores con discapacidad.

Para el CERMI, “estas decisiones obstaculizan por razón de discapacidad su derecho a una educación en igualdad de oportunidades”, al mismo tiempo que “suponen una discriminación”. Así, propone que se debe modificar la legislación para garantizar el derecho a cursar sus estudios en un centro de su libre elección, “decisión que sólo podrá ser condicionada de acuerdo a los criterios generales que rigen para la asignación del centro de cualquier otro alumno sin discapacidad”.

“Se deberán tener en cuenta las condiciones más favorables para su desarrollo tanto económico como social y favorecer su inclusión en la comunidad en la que viva, así como asignar los recursos suficientes por parte de las administraciones competentes para facilitar los medios y apoyos necesarios en el centro educativo para que asegure su máximo aprovechamiento y una formación efectiva y de calidad en igualdad de condiciones”, añade.

En relación al Derecho contra la tortura y otros tratos o penas crueles, el CERMI hace referencia a cómo el Defensor del Pueblo detectó irregularidades y deficiencias en los centros de acogimiento residencial que atienden a menores con problemas de comportamiento, así como que comprobó la existencia de vulneraciones de derechos y la ineficacia de este tipo de recursos, lo cual, según explica el CERMI, “dio lugar a que formulará las oportunas recomendaciones”.

Además, el CERMI también destaca el Derecho a una vida independiente a través de los apoyos necesarios, tal y como proclama la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. En este sentido, resalta la Ley sobre Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia, la cual establece algunos recursos como la posibilidad de asistentes personales y otros servicios de autonomía de la persona, con el objetivo de garantizar el ejercicio de este derecho.

“Este tipo de apoyos se deben proporcionar para el ejercicio de todo tipo de derechos, incluidos los derechos de participación social y política de los niños, el derecho al ocio, a la cultura, al deporte, etc.”, aprecia el CERMI.

Sin embargo, en algunas Comunidades Autónomas, se restringen determinados apoyos a la autonomía en función de la edad del beneficiario, “lo cual incurre en una discriminación contraria a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad”. “Esto ocurre en Cataluña, ya que la Orden por la que se regula la prestación económica de asistencia personal y se amplía el nivel de protección del Sistema Catalán de Autonomía y Atención a la Dependencia (SCAAD) excluye a los menores de 16 años en situación de dependencia, como beneficiarios/as de la asistencia personal”, denuncia.

El CERMI es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a casi 5.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los cerca de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.

Fuente: Diario Montañés, 18 de Agosto de 2010

El alcalde y la presidenta de este colectivo firman un convenio para la puesta en marcha del proyecto

La asociación dispondrá de un centro para enfermos con daño cerebral

La Asociación Caminando pondrá en marcha y gestionará un centro especializado en la atención de personas con Daño Cerebral Adquirido, que será el primer equipamiento de rehabilitación neurológica de Cantabria y empezará a funcionar a finales de año. Con este objetivo, el alcalde de Camargo, Ángel Duque, y la presidenta de 'Caminando', Gema Díez, firmaron ayer el convenio de colaboración y visitaron las obras de acondicionamiento del local municipal, con una superficie de más de 320 metros cuadrados que se ubica en Cros. También anunciaron que Camargo será sede de la primera planta de desmontaje y reciclaje de residuos eléctricos y electrónicos de la región, que nace con la vocación de favorecer la inserción laboral de afectados por daño cerebral adquirido.

El centro de neurorehabilitación, que será concertado con el Gobierno de Cantabria y contará con 35 plazas, tendrá como principal objetivo la inserción social y laboral de los afectados por daño cerebral, que en Cantabria hay más de 1.700, una cifra que aumenta día tras día, ya que entre las causas más frecuentes están los traumatismos craneoencefálicos por accidentes de tráfico y los ictus, según Díez.

El Consistorio, además de la cesión del local, está realizando las obras para su adecuación como centro de día, que tienen un coste de unos 215.000 euros y están cofinanciadas por la Consejería de Empleo y Bienestar Social del Gobierno de Cantabria. El alcalde destacó que «el Ayuntamiento de Camargo, que siempre ha tenido una sensibilidad especial para los temas sociales, vuelve a poner un jalón en un ámbito que no es competencia municipal, pero que es de vital importancia para los afectados».

La asociación fue creada hace tres años escasos por un grupo de familiares de dañados cerebrales ante la falta de atención especializada en la región para este tipo de dependencia. Tras intentarlo en otros ayuntamientos del entorno, contactaron con el Ayuntamiento de Camargo, a través del alcalde, y al poco tiempo se les cedió una sede en la Escuela de Estaños de Muriedas y se iniciaron los trámites para poner en marcha este centro donde los afectados por daño cerebral, una vez dados de alta del hospital, pasarán por un proceso de neurorehabilitación integral, con un equipo multidisciplinar formado por siete profesionales que trabajarán con los pacientes siete horas al día.

Planta de reciclaje

Además, con el apoyo de la Consejería de Medio Ambiente del Gobierno regional y el Ayuntamiento de Camargo, está poniendo en marcha una planta de desmontaje y reciclado de residuos eléctricos y electrónicos, que será la primera de Cantabria, y tendrá su sede en Igollo. En una primera fase contará con 14 puestos de trabajo a los que posteriormente se sumarán otros 10.

Fuente: Otros, 17 de Agosto de 2010

Una nueva técnica de diagnóstico por imagen del cerebro desarrollada por especialistas del Instituto de Psiquiatría del King's College de Londres (Reino Unido) ha conseguido diagnosticar autismo y otros síndromes como el de Asperger en tan sólo 15 minutos y con un 90 por ciento de eficacia, según recoge un artículo publicado por el "Journal of Neuroscience".

Para demostrar la eficacia del nuevo escáner, el equipo británico estudió a 20 adultos saludables y a otras 20 personas anteriormente diagnosticadas con algún desorden del espectro autista, comprobando que en nueve de cada diez casos el diagnóstico de la enfermedad era correcto.

El método de diagnóstico utilizado se basa en la detección de cambios estructurales en la materia gris del cerebro y podría estar listo para su uso general en un par de años, según sus desarrolladores.

En este sentido, los expertos apuntan que el test creado por los investigadores del King's College "podría ser de gran ayuda para pacientes y médicos" ya que reduciría la dependencia de las actuales evaluaciones "extensas y emocionalmente devastadoras" basadas en entrevistas y en observación conductual para el diagnóstico de la enfermedad.

La capacidad de basar el diagnóstico del autismo con un test biológico objetivo, en lugar de tener que depender de los estudios subjetivos de la personalidad, podría hacer que los pacientes reciban tratamiento más rápido, señala el director del estudio, Declan Murphy.

"El objetivo ahora es ver si se dan los mismos resultados en personas más jóvenes", apunta. "Se espera que funcione igual de bien (...) no hay motivos para pensar lo contrario", comenta Murphy

Fuente: Diario Montañés, 17 de Agosto de 2010

Las personas con enfermedad mental deben superar muchas barreras, no únicamente las relativas a su discapacidad; si no también las relativas a la integración social y laboral. Ascasam trabaja desde hace más de dos décadas en Reinosa, para atender a personas con algún tipo de enfermedad mental y a sus familias. Allí les enseñan a hacer frente a la enfermedad, les ayudan a integrarse en la sociedad, les ofrecen asistencia, les atienden en sus necesidades y realizan múltiples actividades a lo largo del año.

La época estival también se vive de una forma especial en Ascasam. Durante esta época abundan las actividades al aire libre; rutas por el monte, excursiones, actividades en la piscina, etc. Es decir, durante estos meses, ellos también están un poco de vacaciones. Por eso, los chicos del centro viven con especial ilusión el verano, cuando el frío y la nieve no les impiden disfrutar del aire libre.

El centro de Reinosa tiene actualmente 25 plazas concertadas por el Instituto Cántabro de Servicios Sociales y un equipo profesional integrado por dos psicólogas, una educadora y tres auxiliares de rehabilitación.

Su coordinadora, Amaya Gallo, explica que la misión del centro es promover y colaborar en la mejora de la calidad de vida de las personas con enfermedad mental y sus familias. Lo hacen a través de una serie de servicios como el de orientación y atención; que pretende facilitar la orientación individualizada de las personas que lo soliciten, mediante la valoración psicológica y social de los problemas que se planteen, así como su atención, canalización y seguimiento.

Pero, además, cuentan con equipos de Apoyo Social Comunitario, para facilitar la inclusión y la atención de las personas con enfermedad mental grave y sus familias; y un centro de rehabilitación psicosocial, en el que se realizan actividades encaminadas a la rehabilitación funcional y a la recuperación de la autonomía de las personas con enfermedad mental. Para ello, se diseña un plan de rehabilitación específico para cada usuario, en el que se incluye atención individual y familiar especializada e integración en actividades grupales.

Conciencia social

Para Amaya Gallo, es importante que la sociedad conozca y comprenda la labor de Ascasam porque con ello «se aumenta la conciencia social hacia el colectivo, disminuyendo de este modo el peso del estigma social que, aún hoy, existe en torno a la enfermedad mental y que lleva en ocasiones a que no todas las personas que podrían verse beneficiadas con nuestra intervención se acerquen a nuestros servicios», explica la coordinadora.

De esta manera, añade Gallo, se eliminan los prejuicios que aún existen hacia las personas que sufren enfermedad mental y hacia sus cuidadores.

Fuente: Diario Montañés, 11 de Agosto de 2010

La Asociación de Personas con Discapacidad de Castro Urdiales (Adicas) ha hecho balance de la XI campaña de neumáticos insolidarios, celebrada el pasado sábado. Los 34 voluntarios que participaron en la iniciativa detectaron un total de 32 infracciones. Según los datos recogidos por el colectivo, la cifra de coches mal estacionados ha disminuido aproximadamente un 35% con respecto al año anterior. No obstante, el número de coches aparcados indebidamente en la zona reservada para las personas con discapacidad ha aumentado significativamente, un 40% . «Es preocupante que personas que no tienen movilidad reducida, ni transportan a ninguna de ellas, utilicen estas plazas de forma incorrecta e insolidaria. Desde aquí apelamos a la conciencia de no hacer fraude con las tarjetas de estacionamiento», señalaron.

Aún así, tras los diez años que lleva en marcha esta campaña, los resultados obtenidos «siguen mejorando, y sirven para concienciar de forma efectiva a la ciudadanía y especialmente a los conductores insolidarios de aparcar donde les corresponde».

Mejorar los hábitos

A pesar de los buenos resultados que se cosechan año tras año, desde Adicas creen que sigue siendo imprescindible la reflexión y la búsqueda de soluciones para mejorar los hábitos y valores de comportamiento cívico. «Queremos que este día de las 'multas virtuales', sea extendido a lo largo del año por todos aquellos vecinos que quieran que nuestra ciudad sea ejemplo o espejo donde se miren el resto de municipios de la región».