El Sardinero no perdona su cole por la esclerosis múltiple:

La Asociación Cántabra de la ‘enfermedad de las mil caras’ realizó este domingo su habitual cita en la playa con aquagym y yoga:

Asistentes a la sesión de aquagym que este domingo, como todos los años, se ofreció en El Sardinero.

La noche del sábado terminó en la Segunda de El Sardinero con fuegos artificiales por los Baños de Ola. Mientras que el domingo amaneció con otra iniciativa mucho más silenciosa y menos visible, pero perseverante. Se trata de ese chapuzón que desde hace casi tres décadas se viene organizando en estas fechas para dar visibilidad a la esclerosis múltiple. Una enfermedad que padecen cerca de 600 personas en Cantabria –más de 55.000 en España– y que a día de hoy sigue siendo una gran desconocida para parte de la sociedad, lo que justifica que se mantengan acciones como la que este domingo se vivió en El Sardinero, organizada por la Asociación Cántabra de Esclerosis Múltiple (Acdem) y que sigue la estela de otras quedadas por todo el país.

‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ es el lema de esta campaña desde hace cerca de 30 años. No se ha perdido ninguna de esas citas la presidenta de la asociación de Cantabria María Lina Fernández, que explicaba que «ha habido mucho avance, porque antes se confundía la esclerosis con una enfermedad de huesos e incluso los médicos de cabecera muchas veces no sabían diagnosticarla porque se presenta de maneras muy distintas». Por algo se la conoce con el sobrenombre de la ‘enfermedad de las mil caras’. «Como no se conoce bien la causa tampoco hay una cura, solo tratamientos que ralentizan el avance y tratan la distinta sintomatología», incide Fernández.

«Ha habido mucho avance, antes se confundía la esclerosis con una enfermedad de huesos»

María Lina Fernández

Presidenta Acdem

Para ella todo empezó hace más de 30 años con un hormigueo en las manos. Pero cada historia es distinta. «¿Ves esa chica de ahí?», indicaba señalando a una mujer que se encontraba vendiendo camisetas en el puesto de la iniciativa. «Parece que no le pasa nada porque no lleva bastón como yo, pero a ella se le presenta con una fatiga enorme», traslada. «Hay que hacer hincapié en la detección temprana, en atender a las señales de nuestro cuerpo porque si se pilla a tiempo más fácil es controlarla, aunque no se pueda detener del todo».

Esa es la labor de concienciación que se lleva a cabo en el puesto mientras, en la playa, se realizaba la ya tradicional clase de aquagym –a la que siguió una sesión de yoga–. Pese a que algunos como Álvaro Martín, de 47 años, no tengan fácil participar en la actividad no dejan de asistir ni un año, y hasta ahí se acerca en su silla de ruedas. «Hay que apoyar a la asociación, que hace mucho por nosotros en acompañamiento y al proporcionarnos un fisio», reconocía.

En el caso de Álvaro, cuando tenía 18 años, la señal de alarma fueron unos mareos. Mientras que para Sofía García, de 75 años y que también estaba por el puesto, todo cambió hace 21 años. «Veía doble, al cruzar la carretera venía un coche pero yo me creía que eran dos». No obstante, en su caso señala que está en buena racha. «Desde la pandemia no me ha dado ningún brote», así que se mantiene estable y «en mi caso puedo vivir sola, que hay otros que no pueden decir lo mismo». Ella igualmente recuerda cuando, al principio, conocidos suyos confundían la esclerosis múltiple con una «simple dolencia de huesos». Ahora, sin embargo, «casi todo el mundo ha oído hablar de ello, y al que no le explico que esto es como tener un cable de la luz pelado», resume en tono de humor.